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4-氨基-L-赤-生物蝶呤的全合成研究
引用本文:姚其正,张志祥,肖莉.4-氨基-L-赤-生物蝶呤的全合成研究[J].化学学报,2002,60(2):343-346.
作者姓名:姚其正  张志祥  肖莉
作者单位:中国药学院
基金项目:国家自然科学基金 (No .39870 882 )资助项目
摘    要:报道了两种合成4-氨基-L-赤-生物蝶呤(2)的方法:(1)以2-N-1',2'-O-三乙酰基-L-赤-生物蝶呤(3)为原料,经4-O-甲基化、氨解而得2;(2)为4-氨基-L-赤-生物蝶呤(2)的“一锅法”全合成,即通过保护了的5-脱氧-L-阿拉伯糖(9)和2,4,5,6,-四氨基嘧啶缩合,经碘氧化得到二乙酰氨基生物蝶呤(11),11的进一步乙酰化后即可经硅胶柱层析纯化,获得四乙酰基氨基生物蝶呤(12),用NH3-H2O/MeOH皂化12即得2。5-脱氧-L-阿拉伯糖(7)由L-鼠李糖二乙基缩硫醛衍生物(5)制得,这样由5制备2的总收率为17%。

关 键 词:生物蝶呤  抑制剂  蝶呤  一氧化氮  合成酶  全合成  
修稿时间:2001年7月4日

Study on the total synthesis of 4-amino-L-erythro-biopterin
YAO,Qi-Zheng ZHANG,Zhi-Xiang XIAO,Li.Study on the total synthesis of 4-amino-L-erythro-biopterin[J].Acta Chimica Sinica,2002,60(2):343-346.
Authors:YAO  Qi-Zheng ZHANG  Zhi-Xiang XIAO  Li
Abstract:A total synthesis of 4-amino-L-erythro-biopterin(2) in a one-pot process is described, which comprises the following main steps: (a) oxidation of L-rhamnose diethylmercaptal (5) with H2O2/HCOOH to its bis-sulfone(6), (b) preparation of 5-deoxy-L-arabinose (7) through aminolysis of 6, (c) condensation of the protected 5-deoxy-L- arabinose (9) with tetraaminopyrimidine, (d) iodine oxidation of the formed tetrahydroaminobiopterin derivative (10) to 1', 2'-O-diacetyl- L-erythro-aminobiopterin (12) and purification of 12 using column chromatography, and (f) deacetylation of 12 with NH3-H2O/MeOH to give 2. Thus, the overall yield of 2 from 5 was 17%.
Keywords:biopterin  aminobiopterin  NOS inhibitor  total synthesis
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