| 摘 要： | 在罗丹明6G衍生物(Rh6G2)中引入谷胱甘肽(GSH),制备了一种荧光探针Rh6G2-GSH,并基于其与Hg~(2+)识别时可发生荧光强度及吸光度的变化,分别采用荧光分光光度法和紫外-可见分光光度法测定水中Hg~(2+)的含量。在由体积比为1∶1的4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)溶液和甲醇混合而成的缓冲溶液(pH 7)中加入Rh6G2和GSH,通过自组装反应合成荧光探针Rh6G2-GSH,将其加入到水样中,分别在优化的两种方法的仪器工作条件下测定。结果显示:荧光探针可在较宽的酸度范围内(pH 7～12)识别Hg~(2+),且受常见金属阳离子干扰小;两种方法制作的标准曲线的线性范围分别为2.5×10~(-5)～2.5×10~(-4)mol·L~(-1)和5.0×10~(-5)～2.5×10~(-4)mol·L~(-1),检出限分别为1.39×10~(-9)mol·L~(-1)和4.07×10~(-7)mol·L~(-1);对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,两种方法所得的回收率分别为95.1%～120%和94.8%～100%,测定值的相对标准偏差(n=5)分别为0.46%～2.4%和0.15%～3.4%。采用四极杆-飞行时间质谱仪对荧光检测机理进行探究,发现Rh6G2-GSH在与Hg~(2+)进行不可逆的结合后,会进一步发生水解,生成一种荧光强度更高的有机酸。
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