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荧光分光光度法测定痕量核酸——基于核酸与表掊儿茶素掊酸酯-铜(Ⅱ)配合物之间的荧光增强反应
引用本文:陈丹丹,张涛,任丽萍,牟豪杰,毛朝姝.荧光分光光度法测定痕量核酸——基于核酸与表掊儿茶素掊酸酯-铜(Ⅱ)配合物之间的荧光增强反应[J].理化检验(化学分册),2008,44(12).
作者姓名:陈丹丹  张涛  任丽萍  牟豪杰  毛朝姝
作者单位:陈丹丹,CHEN Dan-dan(中国农业大学,动物科技学院/肉牛研究中心,北京,100094;CTI华测检测机构上海分公司,上海,201206);张涛,任丽萍,牟豪杰,毛朝姝,ZHANG Tao,REN Li-ping,MU Hao-jie,MAO Chao-shu(中国农业大学,动物科技学院/肉牛研究中心,北京,100094) 
摘    要:试验表明:在pH 4.35~4.45的缓冲介质中,由于核酸与表掊儿茶素棓酸酯-铜(Ⅱ)配合物之间的相互反应导致配合物所发射的荧光强度明显增加,且在激发波长330 nm和发射波长659 nm处测得的荧光增强程度与核酸浓度之间呈线性关系,据此提出了荧光光度法测定核酸的方法.在选定的最佳条件下,测得对小牛胸腺DNA(ctDNA)、鱼精DNA(fsDNA)及酵母RNA(yRNA)的线性范围依次为0.3~10.0 mg·L-1,0.4~4.8 mg·L-1及0.4~30.0 mg·L-1,其检出限(3S/K)依次为0.22,0.15,0.14 mg·L-1,加入3种不同浓度的ctDNA、fsDNA及yRNA标准溶液作回收试验,测得回收率在97.0%~104.4%之间,相对标准偏差(n=5)等于小于2.0%.

关 键 词:荧光分光光度法  表掊儿荼素棓酸酯-铜(Ⅱ)配合物  核酸

Fluorospectrophotometric Determination of Trace Amounts of Nucleic Acid by Its Reaction with the Coordination Complex of Epigallocatechin Gallate with Cupric Ion
CHEN Dan-dan,ZHANG Tao,REN Li-ping,MU Hao-jie,MAO Chao-shu.Fluorospectrophotometric Determination of Trace Amounts of Nucleic Acid by Its Reaction with the Coordination Complex of Epigallocatechin Gallate with Cupric Ion[J].Physical Testing and Chemical Analysis Part B:Chemical Analgsis,2008,44(12).
Authors:CHEN Dan-dan  ZHANG Tao  REN Li-ping  MU Hao-jie  MAO Chao-shu
Abstract:
Keywords:
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