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(1R,4S,5S)-6-环己基-4-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-氧杂-6-氮杂双环[3.1.0]-2-己酮的合成及结构表征
引用本文:康海霞,傅玉琴,白静,徐凤娟,邹大鹏.(1R,4S,5S)-6-环己基-4-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-氧杂-6-氮杂双环[3.1.0]-2-己酮的合成及结构表征[J].化学研究与应用,2013(6):843-845.
作者姓名:康海霞  傅玉琴  白静  徐凤娟  邹大鹏
作者单位:洛阳师范学院化学化工学院;郑州大学化学与分子工程学院
基金项目:2012年河南省科技发展计划项目(122300410265)资助
摘    要:环已胺与差向异构体5-(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-溴-2(5H)-呋喃酮发生不对称Mi-chael加成-分子内亲核取代反应,并经柱层析分离,得到一对手性氮杂环丙烷-丁内酯衍生物,其中的标题化合物为首次得到的新手性化合物,产率17%,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征。

关 键 词:氮杂环丙烷  2(5H)-呋喃酮  不对称合成  结构表征
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