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氮杂冠醚取代基对schiff碱锰(Ⅲ) 配合物催化苯乙烯环氧化反应的影响
引用本文:魏星跃,秦圣英.氮杂冠醚取代基对schiff碱锰(Ⅲ) 配合物催化苯乙烯环氧化反应的影响[J].化学研究与应用,2005,17(5):635-639.
作者姓名:魏星跃  秦圣英
作者单位:重庆工商大学环境与生物工程学院,重庆,400067;四川大学化学学院,四川,成都,610064
摘    要:合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Schiff碱锰(Ⅲ)配合物MnL2^1Cl,MnL2^2Cl,Mnl^3Cl和MnL^4Cl.研究了它们作为仿P450模型化合物催化苯乙烯环氧化反应的性能,并考察了催化反应的动力学.结果表明,氮杂冠醚取代的Schifft碱锰(Ⅲ)配合物优于相应的吗啉基取代的Schiff碱锰(Ⅲ)配合物,且反应遵从Michaelis—Menten规律.这是由于具有特殊功能和空间构型的氮杂冠醚大环的引入。改善了催化中心周围的微环境,从而显著地提高了Schiff碱锰(Ⅲ)配合物的催化活性.

关 键 词:苯并-10-氮杂-15-冠-5  Schiff碱锰(Ⅲ)配合物  催化环氧化  动力学
文章编号:1004-1656(2005)05-0635-05
收稿时间:2005-03-14
修稿时间:2005-06-04
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