| 1,1′-(2,5-噻二唑-二硫乙酰基)4,4′-(对氯苯甲酰基)氨基硫脲的合成与阴离子识别性能研究 |
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| 引用本文： | 张有明,任海仙,李满林,魏太保.1,1′-(2,5-噻二唑-二硫乙酰基)4,4′-(对氯苯甲酰基)氨基硫脲的合成与阴离子识别性能研究[J].化学研究与应用,2006,18(12):1403-1407. |
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| 作者姓名： | 张有明 任海仙 李满林 魏太保 |
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| 作者单位： | 西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,甘肃,兰州,730070 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(20371040)资助，甘肃省自然科学基金项目(3ZS041-A25-007)资助，中国教育部重点研究项目(205161)资助 |
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| 摘 要： | 设计合成了1,1-′(2,5-噻二唑-二硫乙酰基)4,4-′(对氯苯甲酰基)氨基硫脲,并用紫外光谱研究了其对阴离子客体的识别性能。主体1加入到对硝基酚氧阴离子(p-NO2C6H4O-)的DMSO溶液中,主客体间形成超分子配合物使得客体阴离子425nm处吸光度降低且溶液从黄色变为无色。受体1与F,CH3COO-,H2PO4-相互作用,吸收光谱也发生一定变化,而与Cl,Br,I,HSO4-,NO3-作用,吸收光谱几乎没有变化。其吸收光谱改变强弱顺序为p-NO2C6H4O>F>CH3COO>H2PO4-Cl-,Br,I,HSO4-,NO3-。紫外光谱滴定的结果经非线性拟合,表明主客体间形成1∶1络合物,并且计算出受体与阴离子结合的稳定常数。质子溶剂效应进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合。基于实验结果,对主客体之间的作用机理及识别模式作了初步探讨。
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| 关 键 词： | 氨基硫脲 阴离子识别 紫外光谱 |
| 文章编号： | 1004-1656(2006)12-1403-06 |
| 修稿时间： | 2006年3月20日 |
Synthesis and studies on anion recognition of 1,1′-(2,5-thiadiazole-dithioacetyl)4,4′-(p-chlorobenzamido)thiosemicarbazide |
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| ZHANG You-ming,REN Hai-xian,LI Man-lin,WEI Tai-bao.Synthesis and studies on anion recognition of 1,1′-(2,5-thiadiazole-dithioacetyl)4,4′-(p-chlorobenzamido)thiosemicarbazide[J].Chemical Research and Application,2006,18(12):1403-1407. |
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| Authors: | ZHANG You-ming REN Hai-xian LI Man-lin WEI Tai-bao |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | thiosemicarbazide anion recognition UV-Vis spectroscopy |
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