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硅烷化剂-苯基二甲基氯硅烷的合成研究
引用本文:邓锋杰,陈萍华,温远庆,蒋华麟.硅烷化剂-苯基二甲基氯硅烷的合成研究[J].化学研究与应用,2006,18(4):431-433.
作者姓名:邓锋杰  陈萍华  温远庆  蒋华麟
作者单位:1. 南昌大学化学系,江西,南昌,330047
2. 南昌航空工业学院环化系,江西,南昌,330034
摘    要:苯基二甲基氯硅烷是一种空间位阻封闭剂,保护剂。由于分子中的Si-Cl键很活泼所以能与有机化合物中含活泼氢的官能团(如羟基、羰基、羧基、氨基等)反应,取代其中的活泼氢,其衍生物在酸及碱条件下比三甲基醚类更为稳定。有机化合物中的活泼氢被硅烷基取代后,变成化学稳定性很高的中间产物,且其它基团的反应活性不受影响;反应结束后,通过催化水解或醇解反应,可在不影响分子中其余部分前提下脱去硅烷基,恢复被保护的活泼氢。

关 键 词:Grignard反应  氯硅烷  保护基团
文章编号:1004-1656(2006)04-0431-03
收稿时间:2005-08-05
修稿时间:2005-10-25

Synthesis research of protive reagent phenyldimethylchlorosilane
DENG Feng-jie,CHEN Ping-hua,WEN Yuan-qing,JIANG Hua-lin.Synthesis research of protive reagent phenyldimethylchlorosilane[J].Chemical Research and Application,2006,18(4):431-433.
Authors:DENG Feng-jie  CHEN Ping-hua  WEN Yuan-qing  JIANG Hua-lin
Institution:1. Department of chemistry, Nanchang University, Nanchang 330047, China; 2. Department of Enviroment and Chemistry, Nanchang Aviation Industry Univerysity, Nanchang 330034, China
Abstract:A Grignard reagent from chlorobenzen was prepared. A sterically hindered protective reagent phenyldimethylchlorosilane could be obtained by the reaction of the Grigbnard reagent and dimethyldichlorosilane at the presence of catalyst. The yield of phenyldimethylchlorosilane reached 72. 1%. The structures of the target compounds were identified by IR,MS and ^1HNMR.
Keywords:Grinard reaction  Chlorosilane  Protective group  
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