| 1，3-二（2-羟基-3，5-二叔丁基苄基）咪唑翁氯盐的合成与结构 |
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| 引用本文： | 王志国,刘思曼,张霞,王秀锋,黄海霞,黄宝美.1，3-二（2-羟基-3，5-二叔丁基苄基）咪唑翁氯盐的合成与结构[J].化学研究与应用,2009,21(1). |
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| 作者姓名： | 王志国 刘思曼 张霞 王秀锋 黄海霞 黄宝美 |
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| 作者单位： | [1]绵阳师范学院化学与化学工程系,四川绵阳621000 [2]绵阳师范学院英语系,四川绵阳621000 |
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| 摘 要： | 4，6-二叔丁基-2-氯甲基苯酚（^tBu2-1-（HO）C6H2CH2C1）与1-（2-羟基3，5-二叔丁基1-苄基）咪唑（2-HO-3，5-di-^1Bu-C6H2-CH2{CH（NCHCHN）}）反应首次成功地合成双功能化的氮杂环卡宾前体1，3-二（2-羟基-3，5-二叔丁基苄基）咪唑锚氯盐（2-HO-3，5-di-^1Bu-C6H2-CH2]2{CH（NCHCHN）}]Cl）1，化合物1通过元素分析，^1HNMR和X-ray衍射进行表征。晶体结构表明其晶体属三斜晶系，空间群为P-1，化学式为C37H55ClN4O2，晶胞参数为α=11．94（4）A，b=16．57（7）A，c=19．11（7）A，α（deg）=94．24（14）deg，β（deg）=92．63（14）（3）deg，γ（deg）=92．52（14）deg，V（A^3）=3764（24）A^3，Z=4，最终R=0．1565，wR=0．1660。
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| 关 键 词： | 双阴离子功能化 氮杂环卡宾 前体 合成 结构 |
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