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替格瑞洛的合成工艺改进
引用本文:曾志旋,曹胜华,陈林,李江红,石克金,丁小东.替格瑞洛的合成工艺改进[J].化学研究与应用,2015,27(3):373-377.
作者姓名:曾志旋  曹胜华  陈林  李江红  石克金  丁小东
作者单位:1. 四川抗菌素工业研究所,四川成都,610052
2. 四川大学分析测试中心,四川成都,610064
基金项目:成都大学校青年基金项目
摘    要:以2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶(3)、2-((3aR,4S,6R,6a S)-6-氨基-2,2-二甲基四氢-3a H-环戊基d]1,3]二氧-4-基)氧]-1-乙醇L-酒石酸盐(4)为起始原料,经亲核取代、环合、与(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐(2)发生亲核取代、稀盐酸脱保护制得抗血小板药替格瑞洛,所得目标经1H NMR及MS确证,总收率为65%。

关 键 词:替格瑞洛  抗血小板药  合成

Improved process for the synthesis of ticagrelor
ZENG Zhi-xuan,CAO Sheng-hua,CHEN Lin,LI Jiang-hong,SHI Ke-jin,DING Xiao-dong.Improved process for the synthesis of ticagrelor[J].Chemical Research and Application,2015,27(3):373-377.
Authors:ZENG Zhi-xuan  CAO Sheng-hua  CHEN Lin  LI Jiang-hong  SHI Ke-jin  DING Xiao-dong
Institution:ZENG Zhi-xuan;CAO Sheng-hua;CHEN Lin;LI Jiang-hong;SHI Ke-jin;DING Xiao-dong;Sichuan Industrial Institute of Antibiotics;Analytical&Testing Center,Sichuan University;
Abstract:
Keywords:ticagrelor  antiplatelet drug  synthesis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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