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(S)-N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰胺催化直接不对称Aldol反应研究
引用本文:李松立,杨健国.(S)-N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰胺催化直接不对称Aldol反应研究[J].化学研究与应用,2011,23(5):573-577.
作者姓名:李松立  杨健国
作者单位:1. 台州学院医药化工学院,浙江,台州,317000;山西潞安煤基合成油有限公司,山西,长治,046032
2. 台州学院医药化工学院,浙江,台州,317000
基金项目:浙江省自然科学基金(Y406049)资助项目; 浙江省高校学生科技创新(新苗人才计划)(2008R40G2170052)资助项目
摘    要:本文研究了以(S) -N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰胺衍生物的有机小分子催化剂催化不对称Aldol反应,得到高达92%收率和57%的ee值.

关 键 词:1  2  3  4-四氢异喹啉  有机小分子催化剂  Aldol反应

Asymmetric direct Aldol reactions catlyzed by(S)-N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoine-3-carboxamide
LI Song-li,YANG Jian-guo.Asymmetric direct Aldol reactions catlyzed by(S)-N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoine-3-carboxamide[J].Chemical Research and Application,2011,23(5):573-577.
Authors:LI Song-li  YANG Jian-guo
Institution:LI Song-li 1,2,YANG Jian-guo 1 (1.School of Pharmaceutical and Chemical Engineering,Taizhou University,Taizhou 317000,China,2.Shan'xi Lu'an Coal-based synfuel Co.Ltd,Changzhi 046032,China)
Abstract:A novel class of(S)-N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoine-3-carboxamide derivatives had been synthesized and evaluated in the direct Aldol reaction of aromatic aldehyde with ketone.The reaction generated the desired Aldol products in high yields(up to 92%) and moderate stereoselectivities(up to 57% ee) at room temperature.
Keywords:1  2  3  4-tetrahydroisoquinoine  organocatalyst  Aldol reaction  
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