| N-(6-甲基-2-亚甲基吡啶)-( )-樟脑亚胺体系的不对称烷基化反应 |
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| 引用本文： | 宓爱巧,郭鹏,方志强,蒋耀忠.N-(6-甲基-2-亚甲基吡啶)-( )-樟脑亚胺体系的不对称烷基化反应[J].有机化学,1991(2). |
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| 作者姓名： | 宓爱巧 郭鹏 方志强 蒋耀忠 |
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| 作者单位： | 中国科学院成都有机化学研究所，中国科学院成都有机化学研究所，中国科学院成都有机化学研究所，中国科学院成都有机化学研究所 四川，成都，610015，四川，成都，610015，四川，成都，610015，四川，成都，610015 |
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| 摘 要： | 目前,不对称合成光学活性化合物取得了较大进展,不对称合成α-氨基酸、β-氨基醇、α-取代苄胺的报道很多。但是,不对称合成生物碱类物质——α-取代氨甲基吡啶类化合物还未见文献报道,而此类化合物有潜在的应用前景。为此,我们以( )-樟脑为手性试剂
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| 关 键 词： | 不对称合成 ( )-樟脑 亚胺 6-甲基-2-氨甲基吡啶 |
The Asymmetric Alkylations of N-(6-Methyl-2-methylenepyridine)-( )-camphor Imine System |
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| MI Ai-Qiao GUO Peng FANG Zhi-Qiang JIANG Yao-Zhong.The Asymmetric Alkylations of N-(6-Methyl-2-methylenepyridine)-( )-camphor Imine System[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,1991(2). |
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| Authors: | MI Ai-Qiao GUO Peng FANG Zhi-Qiang JIANG Yao-Zhong |
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| Abstract: | The asymmetric alkylations of the new chiral imine prepared from 2-aminomethyl-6-methylpyridine with( )-camphor in the presence of lithium diisopropylamine(LDA)arereported,and six different alkylated chiral imine intermediates have been separated and exa-mined,the asymmetric inductions vary between 6%to 67%.According to the CD spectraof the alkylated products,we deduce that the configuration of the main isomeride of thealkylated products is R configuration at C_(11)position by comparing the CD sing pattern of2 e With that of the compound known as R configuration. |
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| Keywords: | asymmetric synthesis ( )-camphor imine 2-aminomethyl-6-methylpyridine |
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