| Lycogarubin C和Lycogalic Acid A的全合成 |
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| 引用本文： | 周妮妮,史倩,谢志翔.Lycogarubin C和Lycogalic Acid A的全合成[J].有机化学,2014(6):1104-1109. |
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| 作者姓名： | 周妮妮 史倩 谢志翔 |
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| 作者单位： | 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(Nos.21072083和21272104);教育部博士点基金(No.20110211110009);中央高校基本科研业务费专项资金(No.lzujbky-2012-56)资助项目~~ |
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| 摘 要： | Lycogarubin C和Lycogalic acid A是用于研究DNA拓扑异构酶I(Topo I)抑制剂的重要海洋天然产物.我们以叔丁基二甲硅基(TBS)保护的3-丁炔-1醇为起始原料,以二甲基1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸酯与炔的杂/逆Diels-Alder反应为关键反应,经1,2-二嗪还原,Swern氧化,Fischer吲哚合成等八步反应实现了Lycogarubin C的全合成,再将Lycogarubin C以氢氧化钾处理得到Lycogalic acid A.
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| 关 键 词： | Lycogarubin C Lycogalic acid A 杂逆Diels-Alder反应 Swern氧化 Fischer吲哚合成 |
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