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| α-山道年光催化重排衍生物的制备及细胞毒活性研究 | |
| 摘 要： | 以α-山道年为原料,经光异构化、水解、氧化、还原等多步反应,设计并合成了20个愈创木内酯型衍生物1~20和一个桉烷化合物6-epi-santonin.其结构经1H NMR,13 CNMR及MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法,测试所有化合物对A549和Hep G2细胞的增殖抑制作用.结果表明愈创木内酯环氧化合物9和15显示较好的抑制所测肿瘤细胞增殖活性,对人类A549和Hep G2细胞IC50分别为(14.5±0.1)和(10.6±0.3),(6.4±1.3)和(8.1±0.7)μmol/L. |
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