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| 天然产物Arborisidine四环骨架的不对称合成 | |
| 引用本文： | 陈志涛,肖涛,宋颢,秦勇.天然产物Arborisidine四环骨架的不对称合成[J].有机化学,2018(9). |
| 作者姓名： | 陈志涛 肖涛 宋颢 秦勇 |
| 作者单位： | 重庆大学药学院;四川大学华西药学院 |
| 摘 要： | 报道了吲哚生物碱arborisidine四环骨架的不对称合成研究.以本课题组前期报道的光学纯化合物10,9-二叔丁基-5-乙基(4S,8R)-7,8-二羟基-9H-8a,4b-(氨基乙醇氨基)-咔唑-5,9,10-三羧酸酯(11)为起始原料,经Krapcho反应脱羧转化为酮后,通过还原开环策略实现酮中间体四氢吡咯环的开环;随后经两次Saegusa氧化反应和Michael加成反应,实现了A/B/D三环中间C(15)-C(16)双键的构建和C(16)位甲基取代的引入.最后经分子内氮杂Michael加成反应一步实现arborisidine中哌啶C环和C(16)季碳中心的建立,高效完成目标分子A/B/C/D四环骨架的不对称合成. |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |