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砷亚胺配位的高自旋亚铁配合物的合成、表征和乃春转移反应
引用本文:赵明晶,毛国梁,刘洋,肖洁,邓亮.砷亚胺配位的高自旋亚铁配合物的合成、表征和乃春转移反应[J].有机化学,2018(7).
作者姓名:赵明晶  毛国梁  刘洋  肖洁  邓亮
作者单位:东北石油大学化学化工学院石油与天然气化工省重点实验室;中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室
摘    要:通过原位形成的胺基取代苯基锂与PhAsCl_2反应合成二胺基-胂配体,并进一步由二胺基-胂配体与Fe(N(TMS)_2)_2]_2反应合成了(二胺基-胂)亚铁配合物(κ-N,N,As-~(dfp)N_2As)Fe(THF)_2](3).通过配合物3与有机叠氮化物DippN_3反应实现了首例砷亚胺金属配合物(κ-N,N,N-~(dfp)N_2AsN~(Dipp))Fe(THF)](4)的合成.配合物4可与2,6-二甲基苯基异腈以及三苯基膦发生乃春转移反应,生成配合物(κ-N,N,As-~(dfp)N_2As)Fe(CNC_6H_3Me_2-2,6)_3](5)和(κ-N,N,As-~(dfp)N_2As)Fe(PPh_3)](6)以及相应的有机物产物DippNCNC_6H_3Me_2-2,6和Ph_3PCNC_6H_3Me_2-2,6.这些配合物通过了各种谱学手段表征,其中配合物3~5的结构还通过单晶X射线衍射得到确认.

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