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| 螺异噁唑啉类化合物的合成及生物活性的研究进展 | |
| 引用本文： | 李明辉,松布尔,穆赫塔尔·伊米尔艾山.螺异噁唑啉类化合物的合成及生物活性的研究进展[J].有机化学,2018(2). |
| 作者姓名： | 李明辉 松布尔 穆赫塔尔·伊米尔艾山 |
| 作者单位： | 新疆大学化学与化工学院; |
| 摘 要： | 螺异噁唑啉类化合物具有广泛的生物活性,它们是重要的药物中间体,也是重要的有机合成中间体.综述了四十多年来该类化合物的相关报道,依据反应机理,将螺异噁唑啉类化合物的合成方法归纳为以下五种:氧化法、分子内缩合法、亲核加成法、1,3-偶极环加成法和其他方法.其中,应用最广泛的是1,3-偶极环加成法,该方法操作简单、产率高、立体选择性好,但它的合成子环外双键化合物不易获得,一般要经过多步反应才能制备.另外,还将螺异噁唑啉类化合物的生物活性归纳为以下六类:抑制幼虫生长的活性、延缓动脉硬化的活性、治疗疼痛的活性、降低血糖的活性、抗癌的活性、抗菌的活性. |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |