| 基于Tat(49-57)抗菌肽的设计、合成与性质研究 |
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| 引用本文： | 吕名秀,买文鹏,卢奎,段冰潮,赵玉芬.基于Tat(49-57)抗菌肽的设计、合成与性质研究[J].有机化学,2018(1). |
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| 作者姓名： | 吕名秀 买文鹏 卢奎 段冰潮 赵玉芬 |
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| 作者单位： | 郑州大学化学与分子工程学院;河南工程学院材料与化学工程学院;郑州工程技术学院化工食品学院; |
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| 摘 要： | 基于细胞穿膜肽Tat(49-57)N端二肽修饰设计了4条阳离子型抗菌肽Tat(YG)、Tat(YY)、Tat(FG)和Tat(FF),并通过Fmoc多肽固相合成法进行合成,反相高效液相色谱分离纯化,经~1H NMR、ESI-MS和元素分析对其结构进行表征,采用噻唑蓝(MTT)法测定其抑菌活性,利用多种光谱法研究其与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用.MTT实验结果表明,Tat(YY)、Tat(FF)、Tat(FF)和Tat(YY)、Tat(FF)分别对大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制效率最高的,且抗菌肽的溶血性都很小,但对真菌的增长没有明显抑制作用.与DNA的结合实验结果表明:Tat(49-57)及其衍生肽与DNA相互作用的主要模式是沟槽模式,衍生肽与DNA的相互作用能力增强,具有进一步改善设计成为优异抗菌药物的价值.
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