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(±)-Crinitol和香叶基里呐醇的首次全合成
引用本文:李毅,张逢质,彭立增,李裕林.(±)-Crinitol和香叶基里呐醇的首次全合成[J].有机化学,2003,23(Z1):460.
作者姓名:李毅  张逢质  彭立增  李裕林
作者单位:兰州大学化学化工学院,应用有机国家重点实验室,兰州,730000
基金项目:国家自然科学基金(No.20072012)和高校博士学科专项基金(No.20010730001)资助项目.
摘    要:Crinitol(1)是1976年1]从地中海沿岸海藻Cystoseria中分离得到的直链二萜天然产物.9-羟基香叶基里呐醇(2)是1980年2]瑞士的一个研究小组从烟草中分离得到的开链二萜天然产物.此类具有相似结构的化合物具有明显的生理活性,如抗病毒、抑制昆虫生长等.本研究小组以香叶醇(3)为起始原料、利用氰醇硅醚与碘化物的烷基化反应为关键步骤3]首次完成了(±)-Crinitol(1)和香叶基里呐醇(2)的全合成工作,并为此类天然产物的全合成提供了一条行之有效的路线.

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