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| 阿德福韦双L-氨基酸酯与葫芦脲的主客体化学与抗乙型肝炎病毒活性研究 | |
| 引用本文： | 傅晓钟,黄英,陶朱,薛赛凤,罗春,欧瑜,张建新.阿德福韦双L-氨基酸酯与葫芦脲的主客体化学与抗乙型肝炎病毒活性研究[J].有机化学,2010,30(5). |
| 作者姓名： | 傅晓钟 黄英 陶朱 薛赛凤 罗春 欧瑜 张建新 |
| 作者单位： | 1. 贵阳医学院药学院,贵阳,550004 2. 贵州大学理学院应用化学研究所,贵阳,550025 3. 贵州省天然产物重点化学实验室,贵阳,550002 |
| 基金项目： | 贵州省教育厅自然科学研究基金 |
| 摘 要： | 用1HNMR、荧光光谱和红外光谱方法研究阿德福韦双L-苯丙氨酸丙酯(FH-1)与改性六元葫芦脲(TMeQ6])、七元葫芦脲(Q7])以及八元葫芦脲(Q8])的相互作用,探讨主客体作用位点及其识别机制.1HNMR图谱表明FH-1中苯丙氨酸残基部分进入葫芦脲的空腔内部受到屏蔽作用,而FH-1其它部分则位于葫芦脲端口外侧.荧光图谱表明FH-1与TMeQ6],Q7]与Q8]分别形成1∶1或2∶1,1∶1或3∶1与2∶1的主客体包结配合物.红外光谱表明Q7]与FH-1固体包合物发生了主客体相互作用,FH-1特征峰消失.吸湿性考察发现FH-1与Q7]形成的固体包合物的吸湿稳定性明显提高,室温放置90d后仍然为白色固体.抗乙型肝炎病毒研究提示葫芦脲具有明显降低化合物细胞毒性,增加其抗病毒活性与作用选择性的效果. |
| 关 键 词： | 阿德福韦 L-氨基酸 葫芦脲 主客体包结配合物 |
Investigation of Complex of Cucurbit[6,7,8]urils with Adefovir Bis(L-amino acid)Ester Prodrug and Its Anti-HBV Activity |
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| Fu Xiaozhong,Huang Ying,Tao Zhu,Xue Saifeng,Luo Chun,Ou yu,Zhang Jianxin.Investigation of Complex of Cucurbit[6,7,8]urils with Adefovir Bis(L-amino acid)Ester Prodrug and Its Anti-HBV Activity[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2010,30(5). | |
| Authors: | Fu Xiaozhong Huang Ying Tao Zhu Xue Saifeng Luo Chun Ou yu Zhang Jianxin |
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