18β-甘草次酸吡啶酰胺衍生物的定向合成及其初步抗癌活性研究 |
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引用本文: | 陈凑喜,魏梦雪,李学强,李天才,周学章.18β-甘草次酸吡啶酰胺衍生物的定向合成及其初步抗癌活性研究[J].有机化学,2015,35(4):835-842. |
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作者姓名: | 陈凑喜 魏梦雪 李学强 李天才 周学章 |
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作者单位: | 1. 宁夏大学化学化工学院 银川750021;宁夏大学宁夏天然药物工程技术研究中心 银川750021 2. 宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室 银川750021 |
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摘 要: | 以18β-甘草次酸和2,5-吡啶二甲酸为起始原料,便捷地合成了5种含吡啶杂环多酰胺结构的18β-甘草次酸衍生物.全部新合成化合物的结构由1H NMR,13C NMR及HRMS等方法得到了确证.通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法对所有新合成化合物的抑制人宫颈癌Hela细胞活性进行了体外评价,初步发现目标系列化合物对人宫颈癌Hela细胞均具有细胞毒活性,能够有效抑制Hela细胞增殖、诱导其凋亡,IC50最小值仅为0.02μmol·L-1,均优于临床抗肿瘤药物阿糖胞苷.
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关 键 词: | 18β-甘草次酸 吡啶 酰胺 衍生物 抗癌活性 |
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