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黄芩苷元的Mannich反应
引用本文:孙逊,胡昌奇,黄晓东,董纪昌.黄芩苷元的Mannich反应[J].有机化学,2003,23(1):81-85.
作者姓名:孙逊  胡昌奇  黄晓东  董纪昌
作者单位:复旦大学药学院,上海,200032
摘    要:利用天然产物黄芩苷元(baicalein)在A环8-位碳上进行Mannich反应,合成 了11个新的Mannich碱化合物。反应温和,产物易纯化,收率达80%以上。同时考 察了伯胺与甲醛配比为1:2时,产物为二氢苯并E嗪类化合物和黄芩苷元A环上5- ,6-,7-位羟基对8-位氢进行Mannich反应活性的影响。并对Mannich碱化合物 2b和2j进行盐酸成盐4b和4j,初步考察了它们的溶解度与黄芩苷元的差别。

关 键 词:黄芩    曼尼希反应  曼尼希碱  黄酮类化合物  抗病毒药  蛋白  激酶  活性
修稿时间:2002年4月2日

Mannich Reaction of Baicalein
SUN,Xun HU,Chang-Qi HUANG,Xiao-Dong DONG,Ji-Chang.Mannich Reaction of Baicalein[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2003,23(1):81-85.
Authors:SUN  Xun HU  Chang-Qi HUANG  Xiao-Dong DONG  Ji-Chang
Institution:School of Pharmacy,Fudan University.Shanghai(200083)
Abstract:
Keywords:baicalein  Mannich reaction  Mannich base  
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