无金属催化快速合成2-芳酰氨基萘并[1,2-d]噻唑

报道了在室温条件下,二醋酸碘苯促进3-1-(4-取代萘基)]-1-芳酰基硫脲自身关环得到一系列2-芳酰氨基萘并1,2-d]噻唑衍生物.该方法具有反应条件温和,反应迅速,操作简单,原子利用率高,无需金属催化以及底物范围广等优点.该方法也为萘并1,2-d]噻唑衍生物的合成提供了新的高效途径.