首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成、晶体结构及杀菌活性
引用本文:任青云,贺红武,刘建超.四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成、晶体结构及杀菌活性[J].有机化学,2007,27(3):397-401.
作者姓名:任青云  贺红武  刘建超
作者单位:华中师范大学有机合成研究所,教育部农药与化学生物学重点实验室,武汉,430079
基金项目:国家重点基础研究发展规划973计划(No.2003CB114-400)及国家自然科学基金(No.20372023)资助项目.
摘    要:通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的未见文献报道的取代四氢苯并4',5']噻吩并3',2':5,6]吡啶并4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮化合物6, 产物的结构通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱、元素分析的确证. 为进一步了解此类化合物的结构, 对化合物6c进行了X射线单晶衍射. 初步杀菌活性测定结果表明, 该类化合物具有较好的杀菌活性和选择性. 如6f在50 mg/L浓度时, 对黄瓜灰霉菌的抑制率为98%.

关 键 词:吡啶并[4  3-d]嘧啶  氮杂Wittig反应  合成  晶体结构  杀菌活性
收稿时间:2006-2-20
修稿时间:2006-02-20

Synthesis, Crystal Structure and Fungicidal Activity of Tetrahydro-benzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives
REN Qing-Yun,HE Hong-Wu,LIU Jian-Chao.Synthesis, Crystal Structure and Fungicidal Activity of Tetrahydro-benzo[4'',5'']thieno[3'',2'':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2007,27(3):397-401.
Authors:REN Qing-Yun  HE Hong-Wu  LIU Jian-Chao
Institution:(Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education, Institute of Organic Synthesis,Central China Normal University, Wuhan 430079)
Abstract:A series of new tetrahydrobenzo4',5']thieno3',2':5,6]pyrido4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one deriva- tives 6 have been designed and synthesized via a tandem aza-Wittig reaction. The structures of all com- pounds prepared have been comfirmed by 1H NMR, IR, EI-MS spectra, elemental analysis as well as X-ray diffraction analysis for 6c. Biological test showed that some of the target compounds displayed good fungicidal activity. For example, 6f exhibited 98% inhibition of Botrytis cinerea Pers. in 50mg/L.
Keywords:pyrido[4  3-d]pyrimidin  aza-Wittig reaction  synthesis  crystal structure  fungicidal activity
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《有机化学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《有机化学》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号