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超声辐射下金属锰诱发芳香醛的还原偶联
引用本文:李记太,边延江,刘树明,李同双.超声辐射下金属锰诱发芳香醛的还原偶联[J].有机化学,2003,23(5):479-482.
作者姓名:李记太  边延江  刘树明  李同双
作者单位:1. 河北大学化学与环境科学学院,保定,071002
2. 河北大学化学与环境科学学院,保定,071002;河北廊坊师范学院化学系,廊坊,065000
3. 河北大学化学与环境科学学院,保定,071002;河北邯郸师范专科学校化学系,邯郸,056004
基金项目:国家自然科学基金 (No.2 9872 0 1 1 ),教育部中青年骨干教师基金,河北省自然科学基金 (No.2 990 80 )资助项目 .
摘    要:在超声辐射下,Mn-NH4Cl-THF:H2O(1:4,V:V)或Mn-MnCl2-THF:H2O(1:4, V:V)体系中,于室温2-3h内可使芳香醛还原偶联成邻二醇,收率为30%-95%.与 传统方法相比,反应时间缩短,还原剂用量降低,产品收率提高.

关 键 词:超声辐射  芳香族醛  还原  偶联  二元醇    氯化铵
修稿时间:2002年8月13日

Reductive Coupling of Aromatic Aldehydes Using Manganese underUltrasound Irradiation
LI,Ji-Tai,a BIAN,Yan-Jiang a,b LIU,Shu-Ming a,c LI,Tong-Shuanga.Reductive Coupling of Aromatic Aldehydes Using Manganese underUltrasound Irradiation[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2003,23(5):479-482.
Authors:LI  Ji-Tai  a BIAN  Yan-Jiang a  b LIU  Shu-Ming a  c LI  Tong-Shuanga
Institution:College of Chemistry and Environmental Sciences,Hebei Universityu
Abstract:Under ultrasound irradiation, the pinacol coupling of aromatic aldehydes with Mn-NHjCl or Mn-MnC2 in aqueous THF was achieved in 30% - 95% yields at room temperature for 2-3 h. Compared with classical methods, the main advantages of the present procedure are short reaction time, less reductive agent and high yield
Keywords:ultrasound irradiation  vicinal diol  synthesis  coupling reaction
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