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3-取代胺甲基-5-连三唑基-1, 3, 4-恶二唑-2-硫酮的合成
引用本文:于建新,鲁文杰,刘罡,刘育亭,刘方明,陈耀祖.3-取代胺甲基-5-连三唑基-1, 3, 4-恶二唑-2-硫酮的合成[J].有机化学,1999,19(2):157-161.
作者姓名:于建新  鲁文杰  刘罡  刘育亭  刘方明  陈耀祖
作者单位:[1]新疆大学化学系 [2]五邑大学化工系
摘    要:2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)在CS~2/KOH作用下环化得到5-(2-苯基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮(2),2经Mannich反应合成得到标题化合物3-(取代胺甲基-5-(2-苯基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮(3)。

关 键 词:三唑P  恶唑P  硫酮  二硫化碳  氢氧化钾  生物活性  抗癌活性

Synthesis of 3-substituted aminomethyl-5-v-triazol-4-yl-1, 3, 4- oxadiazole-2-thione
Institution:Xinjiang Univ, Dept Chem.Xinjiang(830046);Zhejiang Univ, Dept Chem. Hangzhou(310027)
Abstract:In the presence of CS~2/KOH, 2-phenyl-1, 2, 3-triazole-4-formyl hydrazine(1) cyclizes to give 5-(2-phenyl-1, 2, 3-triazol-4-yl)-1, 3, 4-oxadiazole-2-thione(2) which in turn is converted to 3-substituted aminomethyl-5-(2-phenyl-1, 2, 3-triazol-4-yl)-1, 3, 4-oxadiazole-2- thiones(3) under Mannich conditions.
Keywords:PYRRODIAZOLE P  THIOKETONE  CARBON DISULFIDE  POTASSIUM HYDROXIDE  BIOLOGICAL ACTIVITY
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