3-取代胺甲基-5-连三唑基-1, 3, 4-恶二唑-2-硫酮的合成 |
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引用本文: | 于建新,鲁文杰,刘罡,刘育亭,刘方明,陈耀祖.3-取代胺甲基-5-连三唑基-1, 3, 4-恶二唑-2-硫酮的合成[J].有机化学,1999,19(2):157-161. |
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作者姓名: | 于建新 鲁文杰 刘罡 刘育亭 刘方明 陈耀祖 |
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作者单位: | [1]新疆大学化学系 [2]五邑大学化工系 |
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摘 要: | 2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)在CS~2/KOH作用下环化得到5-(2-苯基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮(2),2经Mannich反应合成得到标题化合物3-(取代胺甲基-5-(2-苯基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮(3)。
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关 键 词: | 三唑P 恶唑P 硫酮 二硫化碳 氢氧化钾 生物活性 抗癌活性 |
Synthesis of 3-substituted aminomethyl-5-v-triazol-4-yl-1, 3, 4- oxadiazole-2-thione |
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Institution: | Xinjiang Univ, Dept Chem.Xinjiang(830046);Zhejiang Univ, Dept Chem. Hangzhou(310027) |
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Abstract: | In the presence of CS~2/KOH, 2-phenyl-1, 2, 3-triazole-4-formyl hydrazine(1) cyclizes to give 5-(2-phenyl-1, 2, 3-triazol-4-yl)-1, 3, 4-oxadiazole-2-thione(2) which in turn is converted to 3-substituted aminomethyl-5-(2-phenyl-1, 2, 3-triazol-4-yl)-1, 3, 4-oxadiazole-2- thiones(3) under Mannich conditions. |
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Keywords: | PYRRODIAZOLE P THIOKETONE CARBON DISULFIDE POTASSIUM HYDROXIDE BIOLOGICAL ACTIVITY |
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