无过渡金属催化条件下咪唑衍生物与炔基溴的炔基化反应研究 |
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引用本文: | 于敬阳,彭进松,岳亦霞,赵宇卓,陈春霞.无过渡金属催化条件下咪唑衍生物与炔基溴的炔基化反应研究[J].有机化学,2014(7):1352-1357. |
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作者姓名: | 于敬阳 彭进松 岳亦霞 赵宇卓 陈春霞 |
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作者单位: | 东北林业大学理学院化学化工系 |
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基金项目: | 黑龙江省教育厅科学技术研究(No.12533023)资助项目~~ |
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摘 要: | 以炔基溴和咪唑衍生物为反应原料,详细探讨了无过渡金属催化条件下的咪唑类芳香炔胺化合物的合成方法.研究结果表明,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、碳酸钾为碱,于80℃下反应12 h即可获得中等偏上收率的碳-氮偶联产物.通过上述方法合成得到了系列芳香炔胺衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征.
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关 键 词: | 无过渡金属催化 咪唑衍生物 炔基溴 碳-氮交叉偶联 芳香炔胺 |
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