| β,β-二氰亚甲基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其可见光谱 |
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| 引用本文： | 武进,殷军港,刘冉冉,杨泽,王振,王进军.β,β-二氰亚甲基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其可见光谱[J].有机化学,2012,32(1):149-155. |
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| 作者姓名： | 武进 殷军港 刘冉冉 杨泽 王振 王进军 |
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| 作者单位： | 1. 烟台药学院 烟台264005
2. 烟台大学化学化工学院 烟台264005
3. 烟台药学院 烟台264005;烟台大学化学化工学院 烟台264005 |
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| 摘 要： | 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过对3-位乙烯基的氧化、格氏反应和E-环的空气氧化和重排在二氢卟吩周环的不同位置上构建酰基结构,利用叶绿素-a衍生物的烷酰基和叶绿素-b的原有甲酰基与丙二腈进行Knoevenagel反应,完成一系列具有长波吸收的β,β-二氰亚甲基叶绿素-a衍生物的合成,并对不同取向的共轭取代基团对大环分子的可见光谱所产生的影响进行了相应的讨论.未见报道的叶绿素-a衍生物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.
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| 关 键 词： | 焦脱镁叶绿酸-a甲酯 叶绿素-a衍生物 合成 可见光谱 光动力疗法 |
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