| 胺甲酰氟促进的镍催化非活化烯烃的不对称胺甲酰基-芳基化反应 |
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| 引用本文： | 伍贤青,陈宜峰.胺甲酰氟促进的镍催化非活化烯烃的不对称胺甲酰基-芳基化反应[J].有机化学,2021(2):867-868. |
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| 作者姓名： | 伍贤青 陈宜峰 |
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| 作者单位： | 华东理工大学化学与分子工程学院 |
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| 摘 要： | 过渡金属催化烯烃的不对称双碳官能团化反应提供了一种快速构建手性化合物的简便方法,近年来备受化学研究者们的关注1].目前主要的研究思路是通过设计含苯环的底物现场生成芳基金属物种,来进行不活泼烯烃的分子内不对称双官能团化反应.对于含有非苯并底物的非活化烯烃的不对称双碳官能团化反应来实现季碳手性中心的构建,已报道的仅有少数通过酰基金属中间体的策略2-4].2010年,Takemoto等2]报道了一例钯催化烯烃和胺甲酰氰的不对称胺酰基氰化反应来构建季碳手性中心。
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| 关 键 词： | 手性中心 芳基化反应 手性化合物 催化烯烃 过渡金属催化 季碳 镍催化 碳官能团 |
Carbamoyl Fluoride-Promoted Ni-Catalyzed Asymmetric Carbamoyl-Arylation of Unactivated Alkenes |
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| WuXianqing,ChenYifeng.Carbamoyl Fluoride-Promoted Ni-Catalyzed Asymmetric Carbamoyl-Arylation of Unactivated Alkenes[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2021(2):867-868. |
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| Authors: | WuXianqing ChenYifeng |
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| Institution: | (School of Chemistry and Molecular Engineering,East China University of Science&Technology,Shanghai 200237) |
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