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手性叔膦-酰胺不对称催化香豆素与Morita-Baylis-Hillman碳酸酯之间的插烯烯丙基烷基化反应(英文)
引用本文:程春霞,吴露平,沙风,伍新燕.手性叔膦-酰胺不对称催化香豆素与Morita-Baylis-Hillman碳酸酯之间的插烯烯丙基烷基化反应(英文)[J].有机化学,2023(9):3188-3195.
作者姓名:程春霞  吴露平  沙风  伍新燕
作者单位:华东理工大学化学与分子工程学院结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室
基金项目:Project supported by the Natural Science Foundation of Shanghai(No.19ZR1412300);;the Shanghai Pujiang Program(No.18PJD010)~~;
摘    要:发展了新型手性双功能叔膦-酰胺催化4-甲基香豆素化合物与外消旋Morita-Baylis-Hillman碳酸酯之间的插烯烯丙基烷基化反应,反应条件温和,底物适用范围广泛.在10~15mol%的基于手性环己烷骨架的叔膦-酰胺催化剂C10作用下,相应产物的产率达到87%~99%,对映选择性最高达98%ee,为手性香豆素衍生物的不对称合成提供了有效的方法.

关 键 词:烯丙基烷基化反应  不对称催化  手性膦  有机催化  插烯反应
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