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手性Salen-Ti-Ga异核双金属配合物催化的硫酚对环氧化合物的不对称开环反应
引用本文:袁方,朱成建,杨明华,潘毅.手性Salen-Ti-Ga异核双金属配合物催化的硫酚对环氧化合物的不对称开环反应[J].有机化学,2003,23(Z1):160.
作者姓名:袁方  朱成建  杨明华  潘毅
作者单位:1. 南京大学化学化工学院,配位化学国家重点实验室,南京,210093
2. 南京大学化学化工学院,配位化学国家重点实验室,南京,210093;中国科学院上海有机化学研究所,金属有机化学国家重点实验室,上海,200032
基金项目:国家自然科学基金和江苏省自然科学基金资助项目.
摘    要:Shibasaki小组设计合成了一系列既含有Lewis酸又含有Bronsted碱的双活性中心催化剂,并应用于一系列不对称反应中,取得了巨大的成功.受双活性中心的启发,我们认为选用在同一催化剂分子中,引入两种Lewis酸性不同的软、硬Lewis酸,两种金属就有可能分别导引参加反应的亲电试剂以及亲核试剂,从而既能大幅度地提高反应的选择性,又能提高催化反应的活性及催化剂的效率,我们称之为"软硬Lewis酸协同效应".我们合成了以手性Salen(t-Bu)为配体的镓钛双金属有机化合物,并以此为催化剂催化苯硫酚对环氧化合物的不对称开环反应,反应效果比Salen(t-Bu)镓或钛单核金属有机化合物都有明显的提高.

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