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| Bu4NAuCl4催化的H2O2氧化的sp3-C—H键与sp3-C—H键的交叉偶联反应 | |
| 引用本文： | 张艳,朱成建.Bu4NAuCl4催化的H2O2氧化的sp3-C—H键与sp3-C—H键的交叉偶联反应[J].有机化学,2012,32(11):2090-2094. |
| 作者姓名： | 张艳 朱成建 |
| 作者单位： | 1. 江南大学医药学院 无锡214122;南京大学化学化工学院 南京210093 2. 南京大学化学化工学院 南京210093 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，2012江苏省大学生创新训练资助项目 |
| 摘 要： | 以Bu4NAuCl4为催化剂,H2O2作为氧化剂,在温和的反应条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H与硝基烷烃的氧化偶联.反应条件温和,室温、空气下即可进行,适用范围广泛,产率高,后处理方便.为新的C—C键的形成提供了一条简洁高效的反应路径,并且合成了一系列可能具有重要药理和生物活性的β-硝基氨化合物. |
| 关 键 词： | sp3-C—H活化 交叉脱氢偶联 氧化烷基化 金催化剂 |
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