| 氨基硫脲分子钳的合成及对阴离子的识别作用 |
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| 引用本文： | 伍家卫,唐蓉萍,索陇宁,杨兴锴,魏太保,周艳青.氨基硫脲分子钳的合成及对阴离子的识别作用[J].应用化学,2011,28(11):1274-1279. |
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| 作者姓名： | 伍家卫 唐蓉萍 索陇宁 杨兴锴 魏太保 周艳青 |
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| 作者单位： | (1.兰州石化职业技术学院石油化学工程系 兰州 730060；2.西北师范大学化学化工学院 兰州 730070) |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，甘肃省省属高校基本科研业务费资助项目甘财教 |
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| 摘 要： | 合成了2个新型氨基硫脲分子钳主体3a(1，3-二（o-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基）苯)和3b(1，3-二（p-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基）苯)，利用UV-Vis和1H NMR测试其对F-、AcO-、Cl-、Br-和I-的阴离子识别性质。 结果表明，主体分子在DMSO溶液中对F-和AcO-表现出明显的选择性识别。 1H NMR光谱证明，主体分子与阴离子之间以氢键相结合，结合Job曲线得出主体分子与阴离子之间形成1∶1型氢键缔合物。 讨论了NH识别位点数及空间结构对识别性质的影响。 与硫脲对比，主体3a具有多个NH结合位点，可形成多个氢键，结合常数（Ks）更大。 与化合物3b相比，主体3a较大的空间位阻阻碍了其与阴离子的结合，因此两种主体分子与F-和AcO-结合常数均体现为Ks(F-)＞Ks(AcO-)。
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| 关 键 词： | 分子钳 氨基硫脲 阴离子识别 |
| 收稿时间： | 2010-11-18 |
Synthesis of Molecular Tweezers Based on Thiosemi-Carbazide and Their Anion Recognition Properties |
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| WU Jawei,TANG Rongping,SUO Longning,YANG Xingkai,WEI Taibao,ZHOU Yanqing.Synthesis of Molecular Tweezers Based on Thiosemi-Carbazide and Their Anion Recognition Properties[J].Chinese Journal of Applied Chemistry,2011,28(11):1274-1279. |
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| Authors: | WU Jawei TANG Rongping SUO Longning YANG Xingkai WEI Taibao ZHOU Yanqing |
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| Institution: | (1.Department of Petrochemial Engineering,Lanzhou Petrochemical College of Vocational Technology, Lanzhou 730060;
2.College of Chemistry and Chemical Engineering,Northwest Normal University,Lanzhou 730070) |
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| Abstract: | Two novel molecular receptors based on thiosemicarbazide,compound 3a(1,3-bis(o-tolueneoxoacetylthio-semicarbazideacyl) benzene) and compound 3b(1,3-bis(p-tolueneoxoacetylthio-semicarbazideacyl)benzene),have been designed and synthesized under solid-liquid phase transfer catalysis conditions.The binding properties for anions such as F-,AcO-,Cl-,Br-and I-in DMSO have been examined by UV-Vis and 1H NMR spectroscopy.The results show a high selectivity for F-and AcO-,however,no obvious interaction was found for ... |
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| Keywords: | molecular tweezers thiosemicarbazide anion recognition |
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