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新型间氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成与表征
引用本文:高书涛,刘彦钦,韩士田.新型间氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成与表征[J].应用化学,2007,24(11):1295-1298.
作者姓名:高书涛  刘彦钦  韩士田
作者单位:1. 河北师范大学化学与材料科学学院,石家庄,050016;河北农业大学理学院,保定
2. 河北师范大学化学与材料科学学院,石家庄,050016
摘    要:用5-3-(3-溴丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉或5-3-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉与5-氟尿嘧啶反应,合成了1,3-二5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A1)、1-5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B1)、1,3-二5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A2)、1-5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B2),产率分别为20.4%、12.3%、21.4%、11.4%。通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱测试技术表征了其结构。对目标化合物的合成分离纯化条件进行了研究。结果表明,选择DMF为溶剂,反应温度在120℃,反应时间10h,产率较高;采用硅胶G(粒径40μm)柱层析,按试验产品量,柱子直径为3cm,柱高10cm,用V(氯仿)∶V(丙酮)=15∶1为洗脱剂,分离效果较好。

关 键 词:氟尿嘧啶  卟啉  合成  结构表征
文章编号:1000-0518(2007)11-1295-04
修稿时间:2006-11-29

Synthesis and Characterization of New m-Chlorophenyl Porphyrin-5 -Fluorouracil Compounds
GAO Shu-Tao,LIU Yan-Qin,HAN Shi-Tian.Synthesis and Characterization of New m-Chlorophenyl Porphyrin-5 -Fluorouracil Compounds[J].Chinese Journal of Applied Chemistry,2007,24(11):1295-1298.
Authors:GAO Shu-Tao  LIU Yan-Qin  HAN Shi-Tian
Abstract:
Keywords:fluorouracil  porphyrin  synthesis  structural characterization
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