基于D1蛋白结构的光合作用抑制剂化合物库的组合合成 |
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引用本文: | 喻爱明,杨华铮,刘华银,马翼,张政朴.基于D1蛋白结构的光合作用抑制剂化合物库的组合合成[J].中国科学B辑,1998(4). |
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作者姓名: | 喻爱明 杨华铮 刘华银 马翼 张政朴 |
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作者单位: | 南开大学元素有机化学国家重点实验室!天津300071(喻爱明,杨华铮,刘华银,马翼),南开大学吸附分离功能高分子材料国家重点实验室!天津300071(张政朴) |
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基金项目: | 国家自然科学青年基金!(批准号 :2 970 2 0 0 6 ),天津市自然科学基金资助项目 |
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摘 要: | 在所搭建的光合系统Ⅱ (PSⅡ )D1蛋白与先导化合物———氢化脲嘧啶相互作用的复合模型基础上 ,采用固相有机合成的方法平行合成了 8个氢化脲嘧啶类似物 5 ,并用FTIR跟踪了该固相反应 .丙烯酸 (酰氯 )与Wang树脂 1作用得到固载的丙烯酸酯 2 ;2与伯胺经Micheal加成反应生成仲胺 3;随后与异氰酸酯加成得到脲 4;4在酸催化下从树脂上解离的同时关环 ,从而得到氢化脲嘧啶 5 .产物 5的结构经1HNMR ,HPLC和MS所证实 .在此基础上通过变化取代基 ,组合合成了含 9种氢化脲嘧啶的小化合物库 ,它们的结构经GC MS所证实
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关 键 词: | D1蛋白 光合作用抑制剂 固相合成 化合物库 组合合成 |
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