| 嘌呤、嘧啶类新手性化合物的合成 |
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| 引用本文： | 汪毓海,陈庆华.嘌呤、嘧啶类新手性化合物的合成[J].中国科学B辑,1998(6). |
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| 作者姓名： | 汪毓海 陈庆华 |
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| 作者单位： | 北京师范大学化学系!北京100875，首都师范大学化学系，北京100037，北京师范大学化学系!北京100875 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 !(批准号 :2 96 72 0 0 4) |
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| 摘 要： | 把具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基引入不对称合成 ,利用嘌呤、嘧啶类化合物作为Michael加成给体与天然手性助剂 ( - ) 薄荷醇所制得的手性源 5 (R) ( 1R ,2S ,5R) 氧基 ] 2 ( 5H) 呋喃酮 ( 3a)进行不对称Michael加成反应 ,合成了新的光学纯嘌呤、嘧啶类手性化合物 ( 5a～ 5e) .详细地研究了合成方法并测定了它们的α],IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS ,元素分析等结构分析数据 .经X 四圆衍射确定了腺嘌呤手性化合物 5a的立体化学结构 .为合成嘌呤、嘧啶类手性化合物提供了有效的途径 ,为深入研究具有生理活性的手性核苷酸类化合物提供了重要的手性源
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| 关 键 词： | 手性嘌呤 嘧啶类化合物 不对称合成 Michael加成 晶体结构 |
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