| 多手性中心的螺-环丙烷类化合物的合成 |
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| 引用本文： | 黄慧,陈庆华.多手性中心的螺-环丙烷类化合物的合成[J].中国科学B辑,1999,29(2). |
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| 作者姓名： | 黄慧 陈庆华 |
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| 作者单位： | 1. 吉林通化师范学院化学系,通化,134002
2. 北京师范大学化学系,北京,100875 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 !(批准号 :2 96 72 0 0 4) |
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| 摘 要： | 研究了 5 (l 孟氧基 ) 3 溴 2 ( 5H) 呋喃酮新手性源 ( 1)与亲核性醇类化合物发生的串联不对称双Michael加成 /分子内亲核取代反应 ,通过此反应 ,一举生成了 4个新的手性中心 ,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺 环丙烷类化合物 5a～ 5d .详细报道了 5a～ 5d的合成方法以及它们的 α],IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS和元素分析等结构分析数据 .经X 四圆衍射确定了 5 (l 孟氧基 ) 3 溴代丁内酯并 3,4,1″,2″] 螺 4 .2 ] 环丙烷 3″,3′ ( 4′ 甲氧基 5′ 孟氧基丁内酯 ) ]( 5a)的立体化学结构 .此不对称串联反应为进一步设计某些光学活性的复杂结构的分子提供了重要的合成途径
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| 关 键 词： | 串联反应 不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应 晶体结构 合成策略多手性中心的螺环-环丙烷类化合物 |
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