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偶氮羧Ⅰ分光光度法测定蛋白质
引用本文:胡庆红,刘绍璞,罗红群.偶氮羧Ⅰ分光光度法测定蛋白质[J].分析科学学报,2002,18(2):115-119.
作者姓名:胡庆红  刘绍璞  罗红群
作者单位:1. 遵义医学院基础化学教研室工作
2. 西南师范大学环境化学研究所,重庆,400715
摘    要:在 p H0 .7~ 2 .0的 Clark- Lubs缓冲溶液中 ,偶氮羧 与蛋白质结合形成复合物 ,导致偶氮羧 褪色 ,其最大褪色波长位于 5 2 9nm。不同蛋白质在 0~ 35 μg/m L或 0~ 5 0 μg/m L范围内服从比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数视蛋白质的不同分别在2 .3× 1 0 5~ 1 .1× 1 0 6 L· mol- 1· cm- 1之间。方法不仅具有高灵敏度和良好的选择性 ,而且简便快速。用于人血清样品中总蛋白质量的测定 ,结果满意

关 键 词:偶氮羧Ⅰ  分光光度法  蛋白质  人血清
文章编号:1006-6144(2002)02-0115-05
修稿时间:2001年5月28日

Spectrophotometric Method for the Determination of Proteins with CarboxyazoⅠ
Abstract:
Keywords:
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