| 以N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸及4，4′-联吡啶为配体的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 |
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| 引用本文： | 胡久荣,闫卫红,郑大贵,叶红德,饶 敏.以N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸及4，4′-联吡啶为配体的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抑菌活性[J].无机化学学报,2012,28(3):531-535. |
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| 作者姓名： | 胡久荣 闫卫红 郑大贵 叶红德 饶 敏 |
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| 作者单位： | 1. 上饶师范学院化学化工学院,江西省普通高校应用有机化学重点实验室,上饶334001
2. 南阳理工学院,生物与化学工程学院,南阳473004 |
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| 基金项目： | 江西省普通高校重点实验室科研项目(No.GJJ10732);江西省教育厅科研项目(No.GJJ10608;9376);教育部第四批高等学校特色专业建设点资助项目(No.TS11524);上饶师范学院科研项目(No.0807)资助 |
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| 摘 要： | 合成了一个化合物Cu(sval)(4,4′-bipy)](sval=N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸阴离子,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射及热重分析对其进行了结构表征。晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=1.08723(19)nm,b=1.360 1(2)nm,c=1.359 6(2)nm,β=105.433(2)°,Z=2,V=1.938 0(6)nm3,μ=1.157 mm-1,Dc=1.511 g.cm-3,F(000)=916,R1=0.033 2,wR2=0.089 1。配合物中Cu(Ⅱ)为四配位的平面四边形配位构型,该配合物通过π-π堆积和Cu…N弱相互作用形成双核结构单元,相邻双核结构单元通过Cu…O弱相互作用形成了一个一维链状结构。初步的生物活性实验表明配合物与配体相比,配合物的抑菌活性显著提高。
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| 关 键 词： | N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸 4 4′-联吡啶 铜配合物 晶体结构 抑菌活性 |
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