| 三个单核钌配合物的合成、表征及抗肿瘤活性 |
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| 引用本文： | 张燕,杨艳,温艳珍,贾士芳.三个单核钌配合物的合成、表征及抗肿瘤活性[J].无机化学学报,2017,33(6):1035-1042. |
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| 作者姓名： | 张燕 杨艳 温艳珍 贾士芳 |
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| 作者单位： | 太原科技大学化学与生物工程学院, 太原 030024,太原科技大学化学与生物工程学院, 太原 030024,太原科技大学化学与生物工程学院, 太原 030024,太原科技大学化学与生物工程学院, 太原 030024 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（No.21101121）、湖北省自然科学基金（No.2010CDB01301）和太原科技大学博士启动基金（No.20172005）资助项目 |
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| 摘 要： | 对3种单核钌配合物Ru（bpy）2（paH）]PF6（1）， Ru（dmb）2（paH）]PF6（2）， Ru（phen）2（paH）]PF6（3） （bpy=2，2''-联吡啶， dmb=4，4''-二甲基-2，2''-联吡啶， phen=菲咯啉， paH=2-吡啶甲酸）进行合成，并通过元素分析、红外、核磁和电喷雾质谱对其进行表征。此外，对配合物进行了光谱学和电化学测试，电化学实验表明1~3在0.7~1.0 V范围内均有1个氧化还原峰，说明钌中心发生了氧化还原反应。最后通过MTT法（MTT为3-（4， 5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐）对配合物进行了体外细胞毒性实验，结果表明：1~3对人乳腺癌细胞、胃癌细胞和肺癌细胞都表现出浓度依赖性，即随着配合物浓度的逐渐增大，细胞的存活率逐渐降低。值得注意的是2对乳腺癌细胞表现出非常明显的抑制作用（IC50=2.85 μmol·L-1）。
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| 关 键 词： | 单核钌配合物 光谱性质 电化学性质 细胞毒性 |
| 收稿时间： | 2016/12/16 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2017/4/5 0:00:00 |
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