| 1R，3S-1，2，2-三甲基-1，3-环戊二胺为配体的铂(Ⅱ) 配合物的合成、表征和抗肿瘤活性 |
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| 引用本文： | 王联红,刘 芸,袁阜平,尤启冬,苟少华.1R，3S-1，2，2-三甲基-1，3-环戊二胺为配体的铂(Ⅱ) 配合物的合成、表征和抗肿瘤活性[J].无机化学学报,2004,20(7):775-780. |
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| 作者姓名： | 王联红 刘 芸 袁阜平 尤启冬 苟少华 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药学院，南京 210009;南京大学配位化学国家重点实验室，南京 210093,南京大学配位化学国家重点实验室，南京 210093,南京大学配位化学国家重点实验室，南京 210093,中国药科大学药学院，南京 210009,南京大学配位化学国家重点实验室，南京 210093 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金重大项目(No.20391001)资助. |
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| 摘 要： | 本文合成了9种含有由天然D(+)-樟脑衍生的1R，3S-1，2，2-三甲基-1，3-环戊二胺(A)为配体的铂(Ⅱ)配合物Pt(Ⅱ)AX]{其中，X=(CH2)3C(COO-)2(1，1-环丁烷二羧酸根)，2CH3OCH2COO-，2CH3CH2OCH2COO-，2CH3(CH2)3OCH2COO-，OCH(CH3)COO]2-(乳酸根)，(OCH2COO)2-(乙醇酸根)，2CH3OCH2CH2OCH2COO-，2CH3CH2OCH2CH2OCH2COO-和2CH3(CH2)3OCH2CH2OCH2COO-}。通过元素分析、热重分析、红外光谱、1H核磁共振谱和电喷雾质谱等对配合物进行了表征。体外生物活性测试表明，部分配合物对A549人肺癌细胞和HCT-116人结肠癌细胞具有较强的抗肿瘤活性。
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| 关 键 词： | 1R，3S-1，2，2-三甲基-1，3-环戊二胺 铂(Ⅱ)配合物 抗肿瘤活性 经典构效关系 手性配体 |
| 修稿时间： | 2004年4月19日 |
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