三足七齿Schiff碱铈(Ⅲ)双核配合物的晶体结构和性质研究

制备了Schiff碱型三足体配体H₃Brapi，通过溶剂热方法合成了Ce(Ⅲ)的双核配合物Ce(Brapi)]₂·2DMF，利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等进行了表征，并用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构，结果表明，配合物晶体属单斜晶系，P2₁/n空间群，a=1.166 7(3) nm，b=1.348 29(3) nm，c=2.086 9(5) nm，β=96.314°，Z=2，V=3.263 0(14) nm³，D_c=1.849 Mg·m^-3，R₁=0.035 9，wR₂=0.103 6。2个配体桥联2个金属形成一种具有反演对称性的夹心式双核结构，其中每个Ce(Ⅲ)的配位环境N₄O₄都是一种四方反棱柱多面体，Ce-Ce距离为0.397 1 nm。在2～300 K范围内测定了配合物的变温磁化率，结果表明，在配合物中Ce(Ⅲ)离子间存在反铁磁性相互作用。荧光光谱分析表明，配合物的荧光属于L*-L跃迁的发光类型。