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钌(Ⅱ)配合物[Ru(dpq)2L]4+的合成、晶体结构及与G-四链体DNA的相互作用
引用本文:孙静,宋兴栋,陈文秀,赵轩昊,陈嘉曦,贾振斌,郝洪庆.钌(Ⅱ)配合物[Ru(dpq)2L]4+的合成、晶体结构及与G-四链体DNA的相互作用[J].无机化学学报,2015,31(5):865-872.
作者姓名:孙静  宋兴栋  陈文秀  赵轩昊  陈嘉曦  贾振斌  郝洪庆
作者单位:广东医学院药学院, 东莞 523808;广东医学院药学院, 东莞 523808;广东医学院药学院, 东莞 523808;广东医学院药学院, 东莞 523808;广东医学院药学院, 东莞 523808;广东医学院药学院, 东莞 523808;嘉应学院化学与环境学院, 梅州 514015
基金项目:国家自然科学基金(No.21101034),广东省优秀青年教师培养计划项目(No.Yq2013086,Yq2013151),东莞市科技计划项目(No.2011108102046),广东省大学生创新课题(No.1057112037)项目,2014年广东省本科高校教学质量与教学改革工程立项建设项目资助。
摘    要:cis-Ru(dpq)2Cl2]·2H2O(dpq=二吡啶3,2-d:2',3'-f]二氮萘)为原料与5,5'-二(1-(三乙胺)甲基)-2,2'-联吡啶阳离子(L)合成钌(Ⅱ)配合物Ru(dpq)2L](PF6)4,并研究了该配合物与G-四链体DNA的作用:FRET实验表明,配合物对人端粒DNAh-telo具有选择性,其作用能力要强于同癌基因启动子区域的四链DNA,如c-myc和bcl2;CD光谱表明,在Na+和K+都不存在的情况下,配合物能诱导h-telo形成平行结构;此外,紫外和发射光谱都显示,配合物在K+溶液中与h-telo的作用力要大于在Na+溶液中的。

关 键 词:钌(Ⅱ)配合物  G-四链体  选择性
收稿时间:2014/11/28 0:00:00
修稿时间:2015/3/22 0:00:00

Synthesis, Crystal Structure and Interactions with G-Quadruplex Structures of [Ru(dpq)2L]4+
SUN Jing,SONG Xing-Dong,CHEN Wen-Xiu,ZHAO Xuan-Hao,CHEN Jia-Xi,JIA Zhen-Bin and HAO Hong-Qing.Synthesis, Crystal Structure and Interactions with G-Quadruplex Structures of [Ru(dpq)2L]4+[J].Chinese Journal of Inorganic Chemistry,2015,31(5):865-872.
Authors:SUN Jing  SONG Xing-Dong  CHEN Wen-Xiu  ZHAO Xuan-Hao  CHEN Jia-Xi  JIA Zhen-Bin and HAO Hong-Qing
Institution:School of Pharmacy, Guangdong Medical College, Dongguan, Guangdong 523808, China;School of Pharmacy, Guangdong Medical College, Dongguan, Guangdong 523808, China;School of Pharmacy, Guangdong Medical College, Dongguan, Guangdong 523808, China;School of Pharmacy, Guangdong Medical College, Dongguan, Guangdong 523808, China;School of Pharmacy, Guangdong Medical College, Dongguan, Guangdong 523808, China;School of Pharmacy, Guangdong Medical College, Dongguan, Guangdong 523808, China;School of Chemistry and Enviomment, Jiaying University, Meizhou, Guangdong 514015, China
Abstract:
Keywords:
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