| 甲酰胺对介孔N-TiO2微结构及光催化性能的影响 |
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| 引用本文： | 王韦岗,黄 伟,景文珩,金万勤,邢卫红.甲酰胺对介孔N-TiO2微结构及光催化性能的影响[J].无机化学学报,2009,25(2):301-305. |
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| 作者姓名： | 王韦岗 黄 伟 景文珩 金万勤 邢卫红 |
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| 作者单位： | 南京工业大学化学化工学院,材料化学工程国家重点实验室,南京,210009 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金，中国博士后科学基金，江苏省自然科学基金，江苏省博士后科研资助计划，教育部新世纪优秀人才支持计划，江苏省"六大人才高峰"项目 |
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| 摘 要： | 以钛酸四丁酯为前躯体,甲酰胺为氮源,采用溶胶凝胶法制备了具有可见光活性氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)光催化剂.通过XPS、XRD、低温N2吸附.脱附和UV-Vis等表征,考察甲酰胺加入量对样品微结构和可见光活性的影响.当甲酰胺与钛酸四丁酯的物质的量的比为2、4、8、13时,制备的样品晶粒粒径在8～12 nm范围内,孔径在9～16咖范围内,孔隙率在54%～63%之间.甲酰胺与钛酸四丁酯的物质的量的比为13时,所制备样品具有较强的可见光吸收性能,其最大吸收边扩展到570 nm左右,禁带宽度减小至2.18 eV,比纯二氧化钛禁带宽度3.20 eV降低了1.02 eV.结果表明:随着甲酰胺加入量的增加,样品的晶粒粒径、孔径、孔隙率明显变大,禁带宽度减小.对甲基橙的室内自然光降解实验证明.氮掺杂二氧化钛具有良好的光催化活性,当甲酰胺与钛酸四丁酯的物质的量的比为13时,催化剂对甲基橙的降解率最高,为98.3%.
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| 关 键 词： | 甲酰胺 二氧化钛 氮掺杂 光催化 |
Effect of Formamide on Microstructre and Photocatalytic Activity of Mesoporous N-TiO2 |
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| WANG Wei-Gang,HUANG Wei,JING Wen-Heng,JIN Wan-Qin and XING Wei-Hong.Effect of Formamide on Microstructre and Photocatalytic Activity of Mesoporous N-TiO2[J].Chinese Journal of Inorganic Chemistry,2009,25(2):301-305. |
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| Authors: | WANG Wei-Gang HUANG Wei JING Wen-Heng JIN Wan-Qin and XING Wei-Hong |
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| Institution: | The State Key Laboratory of Material-Oriented Chemical Engineering, College of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University of Technology, Nanjing 210009,The State Key Laboratory of Material-Oriented Chemical Engineering, College of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University of Technology, Nanjing 210009,The State Key Laboratory of Material-Oriented Chemical Engineering, College of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University of Technology, Nanjing 210009,The State Key Laboratory of Material-Oriented Chemical Engineering, College of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University of Technology, Nanjing 210009 and The State Key Laboratory of Material-Oriented Chemical Engineering, College of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University of Technology, Nanjing 210009 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | formamide titanium dioxide nitrogen-doped photocatalysis |
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