首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

ZnPc/ZnO、ZnTSPc/ZnO的原位自组装合成及可见光光催化
引用本文:钟超阳,潘海波,陈耐生,黄金陵,郭龙发.ZnPc/ZnO、ZnTSPc/ZnO的原位自组装合成及可见光光催化[J].无机化学学报,2007,23(11):1901-1906.
作者姓名:钟超阳  潘海波  陈耐生  黄金陵  郭龙发
作者单位:福州大学化学化工学院,福州,350002
基金项目:福建省科技厅科研项目;福州大学校科研和教改项目
摘    要:本文采用原位合成方法制备了不同物质的量配比的zinc phthalocyanine (ZnPc)/ZnO、zinc tetrasulfonated phthalocyanine (ZnTSPc)/ZnO复合材料,通过UV-Vis、FTIR和荧光光谱等表征手段,确定了ZnPc、ZnTSPc在ZnO表面的原位形成及两者之间的键合方式,采用荧光光谱仪及单光子计数的方法测定复合前后ZnPc、ZnTSPc荧光强度、寿命的变化,并对其敏化光催化机理进行研究。结果表明,ZnPc与ZnO之间不存在电子转移,而ZnTSPc通过磺酸基与ZnO表面Zn2+形成-SO3-Zn键,有利于其激发态向半导体ZnO导带注入电子;在1.0mol%(ZnTSPc与ZnO物质的量比)ZnTSPc/ZnO复合材料中,ZnTSPc与ZnO之间的电子转移速率ket=6.1×107 s-1;ZnPc经能量转移产生单线态氧,可提高ZnO可见光光降解效率,而ZnTSPc键合于ZnO后,ZnTSPc既可通过能量转移产生单线态氧,亦可通过电子转移产生超氧负离子自由基,获得更高的光催化效率。

关 键 词:酞菁/ZnO    原位合成    电子转移    可见光光催化
文章编号:1001-4861(2007)11-1901-06
修稿时间:2007-07-02

ZnPc/ZnO, ZnTSPc/ZnO: Synthesis by In situ and Self-assembly Process and Photocatalytic Activity under Visible-light Irradiation
ZHONG Chao-Yang,PAN Hai-Bo,CHEN Nai-Sheng,HUANG Jin-Ling and GUO Long-Fa.ZnPc/ZnO, ZnTSPc/ZnO: Synthesis by In situ and Self-assembly Process and Photocatalytic Activity under Visible-light Irradiation[J].Chinese Journal of Inorganic Chemistry,2007,23(11):1901-1906.
Authors:ZHONG Chao-Yang  PAN Hai-Bo  CHEN Nai-Sheng  HUANG Jin-Ling and GUO Long-Fa
Institution:College of Chemistry and Chemical Engineering, Fuzhou University, Fuzhou 350002,College of Chemistry and Chemical Engineering, Fuzhou University, Fuzhou 350002,College of Chemistry and Chemical Engineering, Fuzhou University, Fuzhou 350002,College of Chemistry and Chemical Engineering, Fuzhou University, Fuzhou 350002 and College of Chemistry and Chemical Engineering, Fuzhou University, Fuzhou 350002
Abstract:
Keywords:Metallophthalocyanine (MPc)/ZnO  in situ synthesis  electron transfer  photocatalysis under visible-light irradiation
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《无机化学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《无机化学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号