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头孢氨苄水解物的镍/锌单核配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性
引用本文:杨晨,王国平.头孢氨苄水解物的镍/锌单核配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性[J].无机化学学报,2018,34(12):2172-2178.
作者姓名:杨晨  王国平
作者单位:浙江大学化学系, 杭州 310027,浙江大学化学系, 杭州 310027
基金项目:浙江省教育厅科研基金(No.Y201122236)资助项目。
摘    要:以头孢氨苄(cephalexin)为原料合成锌和镍配合物,得到了2种新的单核配合物:Ni(cepha)2]·6H2O (1)和Zn(cepha)2]·6H2O(2)(cepha=cephalosporoate),通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射分析等方法表征1和2的结构,并通过X射线单晶衍射分析确定配合物的结构。配合物1和2均为正交晶系,空间群为P22121。头孢氨苄(cephalexin)在配位过程中发生水解产生头孢菌素中间体(cepha)并参与配位。金属离子与cepha形成六配位扭曲八面体几何构型,且通过分子间氢键将配合物进一步组装成三维网格结构。通过MTT法测定头孢氨苄、醋酸盐和配合物对乳腺癌细胞(MCF-7)和人肝癌细胞(HepG-2)的体外抗肿瘤活性,结果表明配合物1和2对MCF-7和HepG-2癌细胞均具有一定的抑制增殖活性。

关 键 词:头孢氨苄  镍配合物  锌配合物  晶体结构  水解  抗肿瘤活性
收稿时间:2018/5/31 0:00:00
修稿时间:2018/10/12 0:00:00
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