| 两个吡咯酰腙铜配合物的制备、结构及抗肿瘤活性 |
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| 引用本文： | 韩学锋,蔡红新,贾磊,吴伟娜,张新,徐君,张照坡,王元.两个吡咯酰腙铜配合物的制备、结构及抗肿瘤活性[J].无机化学学报,2013,29(18). |
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| 作者姓名： | 韩学锋 蔡红新 贾磊 吴伟娜 张新 徐君 张照坡 王元 |
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| 作者单位： | 河南理工大学人事处, 焦作 454000,河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000,河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000,河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000,中国农业大学农业与生物技术学院, 北京 454000,河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000,河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000,河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.21404033, 21401046, 21001040),河南省教育厅自然科学基金(No.12B150011, 14B150029), 河南理工大学博士基金(No.72515/086, 61307/003) 和江苏省自然科学基金(No. BK20141122)资助项目。 |
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| 摘 要： | 合成并通过X-射线单晶衍射表征了2个铜配合物Cu(H2L)2(THF)] (1)和Cu2(L)Cl(CH3OH)]·H2O (2) (H3L=3,4-二甲基吡咯-5-甲酰基-2-甲酸乙酯-2-羟基-4-甲基苯甲酰腙)。结果表明在配合物1中, 中心金属离子与周围2个提供N2O配位原子的酰腙阴离子和1个四氢呋喃分子配位, 具有扭曲的四方锥配位构型。然而, 在双核配合物2中, 酰腙配体脱去3个质子, 通过NO和N2O2O配位原子分别桥联2个具有平面正方形配位构型的铜中心。2个配合物对人肺癌细胞A549, 人食管癌细胞ECA109和人胃癌细胞SGC7901展现出显著的抗肿瘤活性。
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| 关 键 词： | 酰腙 (Ⅱ)配合物 吡咯 瘤活性 |
| 收稿时间： | 4/1/2015 12:00:00 AM |
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