不同热处理方式对超细粒子K—Co—Mo催化剂性能和结构的影响

以柠檬酸为络合剂，采用溶胶-凝胶法制备Co-Mo超细粒子氧化物，所得干凝胶分别置于空气和氩气中进行焙烧，然后经K2CO3助化后硫化。使用X射线衍射（XRD）比表面测试和扩展X光吸收精细结构（EXAFS）对样品进行结构表征，同时测试硫化态样品的CO加氢合成低碳混合醇活性。XRD结果表明，在空气中焙烧的样品为单一的CoMoO4物种，其晶粒尺寸约为60nm。在氩气中焙烧的样品，柠檬酸的分解对样品起到还原作用，主要物种为CoMoO3，同时存在少量的CoMoO4，晶粒尺寸约为20nm。BET结果表明，在氩气中焙烧的样品具有较大的比表面积。硫化态样品中主要物种为MoS2和Co9S8，此外，还可能存在CoMoS3.13物种。XRD和EXAFS结果均表明，在氩气中焙烧的样品硫化后，其晶粒尺寸相对较小。活性测试结果表明，催化剂晶粒尺寸的降低明显促进了合成醇的活性和选择性的提高。