| 水环境下布洛芬分子手性转变机制的理论研究 |
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| 引用本文： | 王佐成,辛春雨,赵衍辉,于天荣.水环境下布洛芬分子手性转变机制的理论研究[J].原子与分子物理学报,2016,33(6). |
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| 作者姓名： | 王佐成 辛春雨 赵衍辉 于天荣 |
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| 作者单位： | 吉林省白城师范学院物理学院,,, |
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| 基金项目： | 吉林省科技发展计划资助项目自然科学基金（20130101131JC）; 国家自然科学基金（11004076）；白城师范学院科技计划重点项目(2013第A2号) |
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| 摘 要： | 基于密度泛函理论对水环境下布洛芬分子的手性转变机制进行研究。通过寻找水与S和R型布洛芬分子的复合物、水环境下布洛芬分子异构的过渡态及中间体等极值点的结构，绘制了水环境下布洛芬分子手性转变路径的氢转移和中间体异构过程的势能面。结果表明：水环境下布洛芬分子手性转变有两条路径。其氢转移过程均可通过单个和两个水分子作为桥梁实现，最高能垒均来自于手性碳的氢向羰基氧的转移过程，并且都是以2H2O为桥梁时能垒最低。氢在羧基内转移后，手性碳的H再向羰基O转移的能垒为38.25Kcal/mol。手性碳的H先向羰基O转移过程的能垒为40.87Kcal/mol。这都比孤立条件下的能垒73.54 Kcal/mol降低了许多。揭示了水分子在布洛芬分子对映体手性转变过程中的催化作用，说明了布洛芬在体内可以缓慢地实现手性转变的一个原因，同时为进一步实现手性分子的对映体转变调控提供了理论参考。
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| 关 键 词： | 手性 布洛芬 密度泛函理论 过渡态 |
| 修稿时间： | 6/6/2014 12:00:00 AM |
Theoretical research of ibuprofen molecule chiral shift mechanism under the water environment |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Chiral Ibuprofen Density functional theory Transition state |
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