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苯乙双胍在人体内形成一氧化氮的机理研究
引用本文:程新路,李小红,杨向东,李象远.苯乙双胍在人体内形成一氧化氮的机理研究[J].原子与分子物理学报,2001,18(4):403-406.
作者姓名:程新路  李小红  杨向东  李象远
作者单位:1. 四川大学西区原子分子物理所
2. 四川大学制药工程系
基金项目:国家自然科学基金重大项目资助(29796100)
摘    要:探讨了一氧化氮(NO)在一氧化氮合酶(NOS)的作用下通过氧化苯乙双胍的末端氮原子N1而合成的机理.在这个过程中,化合物的氧化是通过过氧甲酸HCOOOH(Performic acid)来实现的.我们以AM1计算为基础,在NO形成的反应路径上,研究了化合物的中间产物(speciesB、C、D、E),并得到了这些分子的最优化结构.此机制所释放的产物为HNO,它很容易产生NO.通过研究C3-O15和C3-N1原子间距离的变化,我们讨论了这个机制的合理性.

关 键 词:一氧化氮  苯乙双胍  半经验计算
文章编号:1000-0364(2001)04-0403-04
修稿时间:2001年5月17日

The mechanism of NO formed by phenformin in human body
CHENG Xin lu ,LI Xiao hong ,YANG Xiang dong ,LI Xiang yuan.The mechanism of NO formed by phenformin in human body[J].Journal of Atomic and Molecular Physics,2001,18(4):403-406.
Authors:CHENG Xin lu  LI Xiao hong  YANG Xiang dong  LI Xiang yuan
Institution:CHENG Xin lu 1,LI Xiao hong 1,YANG Xiang dong 1,LI Xiang yuan 2
Abstract:Theis paper provides a reaction model based on the AM1 computations, in this mechanism. NO is synthesized from one of the teminal nitrogen of phenformin by the action of NO synthase. In the process, the oxidation of model compound is actualized through performic acid. We studied the intermediates(species B?C?D?E) of model compound based on the AM1 computation on the synthetic route of NO formation and attained the optimized structures of these molecules. The released product of the mechanism is HNO, which can produce NO easily. We can confirm the mechanism through observing the changes of C 3-N 1 and C 3-O 15 .
Keywords:Nitric oxide  Phenformin  Semi  empirical method
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