| GeX2(X=F,Cl)与甲醛环加成反应机理的理论研究 |
| |
| 引用本文： | 谭晓军,李平,王党生.GeX2(X=F,Cl)与甲醛环加成反应机理的理论研究[J].化学物理学报,2005,18(6):913-917. |
| |
| 作者姓名： | 谭晓军 李平 王党生 |
| |
| 作者单位： | 济南大学化学与化工学院 济南250022(谭晓军，王党生)，山东大学化学与化工学院 济南250100(李平) |
| |
| 基金项目： | ProjectsupportedbytheNaturalScienceFoundationofShandongProvince(Y2002B05). |
| |
| 摘 要： | 在从头算方法HF/6311+G水平上研究了单重态GeX2(X=F,Cl)与甲醛的环加成反应,找到了反应的中间配合物和过渡态,并在MP4(SDTQ)/6311+G计算水平上进一步进行单点算,对得到的复合物以振动频率确认其驻点性质(过渡态和稳定态),讨论了其反应机理.结果表明,二氟锗烯与甲醛的环加成反应分两步进行,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热反应;第二步是中间配合物异构化为产物%D二氟锗杂环氧甲烷,计算的反应势垒为196.4kJ/mol,是整个反应发生的控速步骤.而在二氯锗烯与甲醛环加成反应中,对应的控速步骤的能垒仅为125.7kJ/mol.与二氟硅烯与甲醛环加成反应相比,二氟锗烯与甲醛的环加成反应速率要慢一些,而二氯锗烯与甲醛环加成反应速率则与其相当.
|
| 关 键 词： | 二氟锗烯 二氯锗烯 环加成反应 从头算 过渡态 |
| 收稿时间： | 2004/12/26 0:00:00 |
Theoretical Study on Mechanism of Cycloaddition Reaction of GeX2(X=F,Cl) with Formaldehyde |
| |
| Tan Xiaojun,Li Ping and Wang Dangsheng.Theoretical Study on Mechanism of Cycloaddition Reaction of GeX2(X=F,Cl) with Formaldehyde[J].Chinese Journal of Chemical Physics,2005,18(6):913-917. |
| |
| Authors: | Tan Xiaojun Li Ping and Wang Dangsheng |
| |
| Institution: | Tan Xiaojun a**,Li Ping b,Wang Dangsheng a |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Difluorogemylene Dichlorogemylene Cycloadittion reaction ab initio calculation Transitional states |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《化学物理学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《化学物理学报》下载免费的PDF全文 |
|
